Томичей просят помочь с покупкой специального корсета для тяжелобольного мальчика
Семья трехлетнего Даниила из томского села обратилась в благотворительный фонд «Обыкновенное чудо» за помощью. У ребенка ДЦП и сколиоз, поэтому он нуждается в специальном корсете.
Даниилу Шатохину три года, он живет со своей семьей в селе Богословка Зырянского района Томской области. По словам родителей мальчика, после рождения у него выявили врожденную аномалию головного мозга. А когда мальчику было три месяца, выяснилось, что у него частичная атрофия зрительных нервов. Мальчик начал отставать в развитии, и в семь месяцев ему поставили диагноз — ДЦП. При прохождении медкомиссии для установления инвалидности поставили еще один диагноз — гипотиреоз (это дефицит тиреоидных гормонов, среди симптомов: непереносимость холода, слабость и увеличение веса).
«В 11 месяцев у Дани начались вздрагивания руками, которые длились целый месяц, в итоге — эпилепсия. Но уже почти в три года у нас медикаментозная ремиссия. Когда ребенку был один год и два месяца, пришел генетический анализ, оказалось, у ребенка частичная трисомия 6q27. Даня — четвертый ребенок в России с данной трисомией, на конец 2020 года», — говорит мама мальчика Валерия.
Затем родители заметили, что у сына не в порядке спина. После прохождения рентгена выявили С-образное искривление позвоночника второй степени.
«О корсете тогда мы и не задумывались, но массажи и ЛФК нам, к сожалению, не помогали. Спустя какое-то время нам поставили уже третью степень искривления позвоночника. И вот в возрасте трех лет мы изготовили первый корсет Шено. <...>Лечение долгое, сложное, время ношения корсета у всех индивидуально, но именно у Дани 12-14 часов», — пояснила Валерия.
Каждые три месяца мальчик посещает врача, каждые шесть месяцев требуется замена корсета. Требуются большие затраты на приемы, коррекции, дорогу, оплату квартиры, на время пребывания в другом городе. Сейчас семья нуждается в финансовой помощи, чтобы оплатить новый корсет стоимостью 65 тысяч рублей.
Узнать, как помочь мальчику, можно на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
