Томичей просят собрать 825 тыс руб на лечение двухлетнему малышу
Горожан просят помочь Максиму Комарову с врожденным синдромом короткой кишки; мальчик получает питание внутривенно, до 20 марта требуется собрать 825 тысяч рублей на покупку необходимых препаратов, сообщается на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
Максим родился 7 июля 2015 года, при рождении ему поставили диагноз — болезнь Гиршпрунга (тотальный аганглиоз), при которой толстый кишечник не функционирует, отсутствуют нервные окончания. За первые полгода жизни мальчик перенес три операции, в результате которых были удалены полностью толстый кишечник и часть тонкого. Кроме этого, сейчас врачи не исключают удаления еще части тонкой кишки.
«В Москве нам установили центральный венозный катетер Бровиак. Каждый день я подключаю его к капельнице на 14-16 часов, чтобы не допустить обезвоживания. Кроме того, через венку Максим получает большую часть жиров, белков и углеводов — то, что кишечник пока не в состоянии усвоить, переработать. Но кишечник должен адаптироваться, нужно только дать время организму ребенка», — приводятся в сообщении слова мамы мальчика Светланы.
Все жизненно необходимые препараты для внутривенного питания и расходные материалы для капельницы стоят очень дорого — в год уходит около полутора миллионов рублей. Семья не в состоянии справиться с их покупкой самостоятельно.
«Сейчас мы остро нуждаемся в смофкабивене (жировая эмульсия), дипептивене, альбумине и жировых фильтрах. Без этого малыш пока не может жить», — отмечает Светлана.
На приобретение препаратов и расходных материалов требуется собрать 825 тысяч рублей до 20 марта. Узнать о том, как помочь Максиму Комарову, можно по телефону 211-311, на сайте фонда или по электронной почте chudo-tomsk@yandex.ru.
Фото: детский благотворительный фонд «Обыкновенное чудо»
