Томичей просят помочь ребенку с редким генетическим заболеванием
Семья 13-летней Кати Брюшкиной с синдромом Ретта просит помощи у неравнодушных томичей с покупкой кровати для лежачих больных и специальной коляски для прогулок. На их приобретение требуется более 130 тысяч рублей, сообщается на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
Кате Брюшкиной 13 лет, она живет в городе Асино. Врачи диагностировали у ребенка синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, при котором начинают отказывать многие органы и системы организма.
«Катя все время лежит. Все 365 дней в году. Утром после гигиенических процедур и завтрака ее сажают, обкладывая подушками, на 15-20 минут, но больше сидеть на обычной кровати она не в силах. <...> Кровать для лежачих больных, с функцией переворачивания и туалетом нужна девочке для облегчения состояния и удобной жизни. Помимо удобного матраца и автоматических функций, такая кровать оборудована колесиками, ее можно подкатить к окну. <...> А специализированная коляска для прогулок поможет чаще выбираться на улицу», — говорится на сайте фонда.
На покупку кровати и инвалидной коляски семье Кате необходимо свыше 139 тысяч рублей. На момент написания материала с помощью неравнодушных людей было собрано восемь тысяч рублей.
Узнать о том, как помочь Кате, можно на сайте благотворительного фонда.
Фото: благотворительный фонд «Обыкновенное чудо»
