Юной томичке с инфекционной эпилепсией требуется помощь горожан
Восьмилетней Вике Колмогоровой с инфекционной эпилепсией срочно требуется собрать 44 тысячи рублей на генетический анализ, который необходим для подбора терапии.
«Моя дочь Виктория появилась на свет с врожденной аномалией головного мозга — синдромом Денди-Уокера. Вика родилась немного недоношенной, росла слабенькой, отставала в физическом развитии, много болела. В очередной раз при ОРЗ у Вики были неоднократные судороги и произошел инсульт. Ее увезли в реанимацию, врачи не могли поставить диагноз. После обследования мне сказали, что у нее вирусный энцефалит и дочь может навсегда остаться парализованной. Мне объяснили, что в результате перенесенного мононуклеоза иммунитет у Вики ослаб, инфекция проникла в мозг и поразила его», — приводятся на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо» слова мамы девочки Олеси.
Она отметила, что впоследствии постепенно к Вике вернулась речь и способность двигаться.
«Через полгода начались приступы эпилепсии с нарушением дыхания. Главным детским внештатным неврологом Томска был выставлен диагноз «симптоматическая эпилепсия после перенесенной нейроинфекции». <...> На генетический анализ, который Вике необходим, у нашей семьи нет денег, работает один папа», — добавила мама Виктории.
Для подбора терапии против эпилепсии девочке необходимо сдать генетический анализ — секвенирование экзома стоимостью в 44 тысячи рублей. На момент написания материала собрать осталось чуть больше 13 тысяч.
Узнать о том, как помочь девочке, можно на сайте благотворительного фонда.
Фото: благотворительный фонд «Обыкновенное чудо»
