Архив
28мая
январяфевралямартаапрелямаяиюняиюляавгустасентябряоктябряноябрядекабря
2020
2020201920182017201620152014201320122011201020092008
ПнВтСрЧтПтСбВс
Перейти

Томичей просят помочь 3-летней девочке с генетической аномалией

Томичей просят помочь 3-летней девочке с генетической аномалией
Дмитрий Кандинский / vtomske.ru

Финансовая помощь требуется семье трехлетней Вилены Валиевой из Стрежевого. У ребенка – синдром Ангельмана (патология, обусловленная генетической аномалией). На курс реабилитации требуется 208 тысяч рублей, сообщает фонд «Обыкновенное чудо».

Ранее мы уже рассказывали о трехлетней Вилене. Девочка с родителями проживает в Стрежевом. Во время родов у матери возникли осложнения, врачи провели экстренное кесарево сечение. После многочисленных обследований генетики поставили Вилене диагноз «синдром Ангельмана» (патология, характеризующаяся такими признаками, как задержка психического развития, нарушения сна, хаотические движения рук, частый смех или улыбки).

С тех пор девочка прошла несколько курсов реабилитации. Как сообщают родители Вилены на сайте благотворительного фонда, последнюю реабилитацию ребенок прошел в Нижневартовске в начале марта 2019 года. Также девочка два раза в неделю посещает занятия по сенсорной интеграции, психолога и дефектолога.

«Мы просим помощи для прохождения курса в Инклюзивном центре раннего развития «Я есть!» в Москве. Мы верим в чудо и нашу доченьку», — пишут родители девочки.

Для курса реабилитации семье требуется 208 тысяч рублей. На момент написания материала девочке пожертвовали 22 тысячи 422 рубля. Узнать, как помочь Вилене, можно на сайте «Обыкновенного чуда».


Фото: фонд «Обыкновенное чудо»

Дарья Бердникова
Следите за нашим Instagram, чтобы не пропускать самое интересное
Новости СМИ, 18+
Нашли опечатку — Ctrl+Enter
Редакция работает удаленно, поэтому лучше пишите на почту или в группу во «ВКонтакте»

Редакция новостей: (3822) 902-904

×
Страница:
Ошибка:
Комментарий:
Сообщение отправлено. Спасибо за участие!
×