Архив
1октября
январяфевралямартаапрелямаяиюняиюляавгустасентябряоктябряноябрядекабря
2020
2020201920182017201620152014201320122011201020092008
ПнВтСрЧтПтСбВс
Перейти

Томичей просят помочь с покупкой онкопрепаратов для 2 детей с лейкозом

Подопечные благотворительного фонда имени Алены Петровой
Подопечные благотворительного фонда имени Алены ПетровойДмитрий Кандинский / vtomske.ru

Помощь требуется семилетнему Мише и девятилетней Насте. Некоторое время назад ребятам поставили диагноз «лейкоз», началось лечение. Однако и Миша, и Настя плохо отреагировали на один из препаратов для борьбы с лейкозом. Требуется дорогостоящий аналог.

Настя Аревьева и Миша Работкин стали подопечными фонда имени Алены Петровой весной этого года. Обоим врачи поставили диагноз «лейкоз», после чего началось лечение.

Мама девочки Наталья рассказывает, что для лечения ей и ребенку пришлось переехать из дома в Зырянском районе в Томск, где они снимают жилье. Сейчас появилась новая беда — у девочки проявилась аллергическая реакция на аспарагиназу — один из главных препаратов в борьбе с лейкозом. Онкологи применяют его больше 35 лет.

«Теперь аспарагиназу нужно заменять на онкаспар, а этот препарат проходит перерегистрацию и его заказать больница не может, нужно самим его выкупать. Нужно три флакона — 495 тысяч рублей. Для нашей маленькой семьи это вообще нереальные деньги, просто нереально большие. Мне неоткуда их взять, чтобы вылечить мою девочку. Я бесконечно благодарна всем, кто помог мне снять и оплатить жилье на время лечения. Но как быть дальше, я не знаю», — пишет женщина.

Узнать, как помочь Насте, можно на сайте фонда.

Онкаспар — содержит вещество «пэгаспаргаза». Это модифицированная форма L-аспарагиназы, которая используется при лечении острых лимфобластных лейкозов. Препарат выпускается в Германии.


Фото: благотворительный фонд имени Алены Петровой

Аналогичная ситуация — у Миши Работкина. По словам его мамы, с момента постановки диагноза прошло полгода. Сначала лечение шло по плану, но вскоре от аспарагиназы у Миши начала болеть голова, а однажды случилась сильный анафилактический шок.

«Теперь Мише нельзя вводить аспарагиназу, ему нужен дорогостоящий аналог — онкаспар, которого нет в России и можно только заказать в Германии. Препарат очень дорогой, нужно три флакона, за них нужно заплатить 495 тысяч рублей. Препарат проходит перерегистрацию, и больница закупить его не может, на его ввоз делается индивидуальный запрос на каждого ребенка. Сейчас Миша учится во втором классе на домашнем обучении. Он с нетерпением ждет, когда сможет вернуться в лицей, в свой любимый класс, а так же снова сможет заниматься спортом», — рассказывает мама мальчика.

Узнать, как помочь Мише, можно на сайте фонда.


Фото: благотворительный фонд имени Алены Петровой

Дарья Бердникова
Следите за нашим Instagram, чтобы не пропускать самое интересное
Новости СМИ, 18+
Нашли опечатку — Ctrl+Enter

Редакция работает удаленно, поэтому лучше пишите на почту или в группу во «ВКонтакте»

Редакция новостей: (3822) 902-904

×
Страница:
Ошибка:
Комментарий:
Сообщение отправлено. Спасибо за участие!
×