Томичей просят помочь двухлетней девочке с генетическим заболеванием
Томичей просят помочь двухлетней Лизе Носковой с редким заболеванием — спинальной амиотрофией Верднига-Гоффмана (одна из форм спинальной мышечной атрофии, СМА). Ребенку нужна коляска, которая стоит более 200 тысяч рублей.
Мама Лизы, Мария, на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо» сообщает, что перед Новым годом семья вернулась в Томск после года проживания в Екатеринбурге. Там проходили клинические испытания новейшим препаратом от спинальной мышечной атрофии.
Лиза Носкова является подопечной фонда с прошлого года. В феврале 2019-го семья девочки просила томичей помочь оплатить проживание в уральском городе.
Пока малышка была в Екатеринбурге, она постоянно занималась лечебной физической культурой, гидрореабилитацией, ей делали массаж. За год девочка научилась уверенно сидеть, переворачиваться. Сейчас она учится ползать по-пластунски, опирается на ножки и имеет шаговый рефлекс.
В Екатеринбурге один из итальянских ортопедов рекомендовал купить Лизе активную коляску Panthera Micro. С ней девочка должна стать более самостоятельной и активной, укрепить руки и спину.
«Предстоит пройти еще долгий и тернистый путь. В этом году каждый квартал мы должны возвращаться в Екатеринбург для обследования, где-то на неделю. По возвращению в Томск мы продолжаем ЛФК, массаж и гидрореабилитацию. Наша задача — встать на ножки», — отмечает мать ребенка.
Семья просит томичей помочь с покупкой кресло-коляски. Она стоит 227 699 рублей. Часть этой суммы уже удалось собрать. Однако еще нужно 176 345 рублей. Узнать, как помочь семье Лизы, можно на сайте фонда «Обыкновенное чудо».
Фото: сайт благотворительного фонда «Обыкновенное чудо»
