Как изменятся правила продажи рецептурных лекарств в аптеках?
Новые правила продажи рецептурных препаратов в России вступят в силу 1 сентября. Провизоры должны будут передавать реквизиты рецептов в цифровую систему мониторинга движения лекарственных препаратов. В Минздраве уверяют, что новые требования являются техническими и не приведут к снижению доступности лекарств. Граждане опасаются, что не смогут покупать привычные лекарства.
Что случилось?
С 1 сентября вступают в силу изменения в постановление правительства «Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» от 2018 года. Они усиливают контроль за рецептурными препаратами: провизоры аптек должны будут вносить сведения о рецептах в систему мониторинга движения препаратов (принадлежит системе маркировки «Честный знак»), а именно — указывать дату, номер и серию.
Соответственно, пациенты смогут получать рецептурные лекарства только при предъявлении рецепта, оформленного на бланке и подписанного врачом.
В середине августа глава комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нина Останина написала запрос министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой дать разъяснения по поводу новых правил продаж препаратов.
В письме говорится, что в комитет поступают заявления граждан, которые опасаются, что не смогут покупать привычные лекарства: «Обратившиеся делают акцент на недоступность медицинской помощи в моногородах и на сельских территориях, невозможность оперативно попасть на прием к врачу с целью назначения своевременного лечения, а тем более получения рецепта».
Для каких лекарств нововведения?
Нововведения коснутся только лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, льготных препаратов и случаев дистанционной продажи рецептурных лекарств, заявили в пресс-службе Росздравнадзора.
«Норма распространяется только на случаи вывода из оборота лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, льготных лекарственных препаратов, отпускаемых с полной или частичной компенсацией цены государством, а также лекарственных препаратов, отпускаемых дистанционным способом по рецептам. В других случаях изменений в правилах вывода препаратов из оборота в системе маркировки при отпуске через аптечную сеть не будет», — пояснили в ведомстве (цитата по ТАСС).
Сейчас в России предметно-количественному учету подлежат фармсубстанции и препараты, содержащие наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества.
Что говорят в Минздраве?
Новые требования для аптек при продаже ряда рецептурных препаратов не повлекут за собой дефицит лекарств, сообщили в Минздраве РФ в ответ на запрос депутата Нины Останиной.
В министерстве говорят, что новые требования «являются техническими, коснутся в большей степени алгоритмов работы сотрудников аптечных организаций и не повлияют на реальную доступность лекарств для граждан».
«Информация о рецептах на льготные лекарственные препараты и лекарства, отпускаемые дистанционно, и сейчас вносится в систему мониторинга. Таким образом, вступающие 1 сентября 2023 года в силу новые правила не повлекут за собой снижения доступности рецептурных лекарственных препаратов», — сообщается в ответе министерства на запрос.
«Российская газета» же отмечает, что пока регуляторы остановились на промежуточном варианте — что вносить в систему маркировки нужно будет только данные о рецептах на некоторые препараты. Основная масса лекарств будет отпускаться по-прежнему. Но постановление требует учета и обычных рецептов. Возможно, к этому придут позже.
Смотрите также:
«Дайте достойно пожить». Томичи сообщают о невозможности получить льготные лекарства. Среди них — препараты для профилактики инфаркта и лечения онкологии
