Томичей просят помочь девочке с генетическим заболеванием попасть на реабилитацию
Помощь требуется маленькой Елизавете Носковой со спинальной мышечной атрофией — девочке необходимо собрать 150 тысяч рублей, чтобы съездить на реабилитацию. Само лечение оплатит государство, сообщает благотворительный фонд имени Алены Петровой.
«Лиза родилась и вскоре ей поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это генетическое заболевание, которое характеризуется развитием прогрессирующей мышечной слабости. Прогноз врачей был неутешительным — два года жизни. Я не сдалась и решила бороться за мою девочку. Мы вступили в клинические испытания нового препарата и достигли больших результатов. Лиза плавает, занимается верховой ездой, играет с друзьями в центре «Аленка». Это все результат большой работы, который надо поддерживать. Регулярно ездить на специализированную реабилитацию», — рассказала мама Лизы Мария.
Она отметила, что государство предоставляет такую возможность бесплатно — сейчас Лиза может поехать в Военный детский клинический санаторий имени Глинки, там ей смогут оказать специализированную помощь.
Однако проезд на госуровне, по ее словам, не оплачивается. На оплату проезда на два курса реабилитации необходимо 150 тысяч рублей.
«К сожалению, мы не можем позволить себе поездку. Все средства идут на поддержание здоровья Лизы», — отметила мама девочки.
На момент написания новости для оплаты проезда удалось собрать около 60 тысяч рублей, всего необходимо 150. Узнать, как помочь Лизе, можно на сайте фонда Алены Петровой.
